1.原理。
樣品經(jīng)干灰化或酸消化后,注入石墨爐中,高溫原子化后吸收283.3nm共振線,一定濃度范圍內,吸光度值與鉛濃度呈正比,標準曲線法定量。
2.測定。
(1)樣品前處理:可以根據(jù)樣品和實驗室條件,選擇以下的樣品處理方法。
1)壓力消解罐消解法:取適量混勻樣品于聚四氟乙烯罐內,加硝酸浸泡過夜。再加過氧化氫,蓋好內蓋,旋緊不銹鋼外套,放入恒溫干燥箱,120~140℃加熱3~4h,冷卻至室溫,將消化液洗入或濾入容量瓶中,用水定容,混勻備用;同時做試劑空白試驗。
2)干灰化法:取適量樣品于瓷坩堝中,先小火在電熱板上炭化至無煙,移入馬弗爐500℃灰化6~8h,冷卻。若個別樣品灰化不徹底,則加入硝酸-高氯酸在電爐上小火加熱,反復多次直到消化完全,放冷,用稀硝酸將灰分溶解,將樣品消化液洗入或過濾入容量瓶中,用水洗滌并定容,混勻備用;同時做試劑空白試驗。