由于細(xì)胞壁等因素的限制,植物的單細(xì)胞研究要稍晚于動(dòng)物領(lǐng)域,目前植物單細(xì)胞文章主要是針對(duì)少量單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組異質(zhì)性的研究,高通量水平還未應(yīng)用到植物領(lǐng)域。2019年2月4日,美國(guó)密歇根大學(xué)John Schiefelbein實(shí)驗(yàn)室在線發(fā)表了擬南芥高通量單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組(scRNA)研究文章,發(fā)表雜志為Plant Physiology(IF=5.949),這也是第一篇將10x Genomics scRNA測(cè)序應(yīng)用在植物中的發(fā)表文獻(xiàn)。
植物10x Genomics scRNA-seq一個(gè)很大的限制因素是無(wú)法獲得高活力的原生質(zhì)體,下面給出了上述文獻(xiàn)中擬南芥根組織原生質(zhì)體的制備流程,供參考,實(shí)際操作時(shí)需要根據(jù)研究的組織類(lèi)型,對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化,例如解離酶的選擇、解離酶的處理時(shí)間等。
1、溶液準(zhǔn)備
清洗液:0.4 mM 甘露醇(Mannitol)、20mM MES (pH 5.7)、20 mM KCl、10mM CaCl2、0.1% (w/v) BSA;
酶解液:1.25% (w/v) 纖維素酶Cellulase("ONOZUKA" R-10, Yakult)、0.1% (w/v)果膠酶Pectolyase (P-3026, Sigma-Aldrich)、0.4 mM Mannitol、20mM MES (pH 5.7)、20 mM KCl、10mM CaCl2、0.1% (w/v) BSA。
2、原生質(zhì)體懸液制備
1) 取擬南芥根尖,切碎,70-μm濾器過(guò)濾;
2) 置于35 mm培養(yǎng)皿中,加入酶解液;
3) 放入恒溫?fù)u床(85 rpm),25°C酶解1h;
4) 500 g 離心10 min;
5) 離心,加入500 μL清洗液洗滌;
6) 40μm細(xì)胞濾器過(guò)濾原生質(zhì)體懸液后,200g離心 6 min;
7) 清洗液重懸,確定原生質(zhì)體濃度,冰上放置,可進(jìn)行10x上機(jī)標(biāo)記。